微生物寄生虫代表了一个巨大的生化动植物的宝库，可以继续应用于于生物医学领域。这种细胞质包括三组预测的微生物数间寄生虫的脱氨酶核蛋白，其之中的成员已经被研发在基因总编辑技术之中得以应用于。
因为以前揭示的半胱氨酸脱氨酶作用在螺旋形核酸，它们在核苷酸总编辑之中的可用需要核苷酸DNA（dsDNA）的解链；还有例如通过CRISPR-Cas9管理系统。
到目前为止，核糖体DNA（mtDNA）内的核苷酸总编辑被核糖体之中的便是RNA的传播等难题所阻滞。因此，到目前为止，mtDNA的操作方法一直被约束在核糖体基因组的定向破坏。
最近，刘如谦设计团队揭示了一种微生物数间寄生虫，命名为DddA，可以之中数间体dsDNA内的半胱氨酸的脱氨。研究成果执法人员设计者了崩解的DddA半体，其单独是无毒和无活性的，直到与发生器DNA转化细胞转化后两者被拉近。
崩解-DddA半体、核苷酸激活剂所发效应器阵列细胞和巯基糖苷酶抗病毒的相转化引发了无RNA的DddA衍生的半胱氨酸核苷酸总脚本语言（DdCBEs），它能以颇高目标特异性和产品之中数间体人mtDNA之中C-G到T-A的转成。
研究成果执法人员可用DdCBEs来虚拟生命细胞之中疾病相关的mtDNA特异性，引发呼吸速率和水解激酶的变化。无CRISPR的DdCBEs可以对mtDNA来进行精确的操作方法，而不是通过靶向限制性对mtDNA来进行接合引发的mtDNA拷贝的消除，对核糖体疾病的研究成果和治疗具有潜在尤其的意义。
更早出处：
Paul A. Muller et al. Microbiota modulate sympathetic neurons via a gut–brain circuit. Nature (2020).
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