欧美的群马帕斯的大学深入所学院的辻博一教授跟随的深入研究工作团队，与杏林的大学医学部、群马的大学医学部、国立HIV症深入研究小组、保和的大学大村智纪念深入研究小组及横滨市立的大学医学部进行时了联合深入研究，利用接入模拟法，在大分子低水平上核实了哮喘治疗制剂环索格林诱导新型冠状HIV增殖的有助于。这项更进一步为将 “环索格林” 作为新冠HIV候选治疗制剂包括了依据。相关深入研究结果已发布在过敏与诊断免疫学领域的专业期刊（J Allergy Clin Immunol., Kimura et al., 2020）上。
环索格林诱导新冠HIV增殖的有助于“环索格林” 作为治疗哮喘的吸入剂，左右15年前开始在当今世界各国竣工。关于其他特别的，据国立HIV症深入研究小组的松山小泉等人报告，利用培养细胞认真检验推断出，“环索格林” 能诱导新冠HIV的基因序列遗传物质，但亦然不清楚其详细的诱导有助于（Matsuyama S et al., bioRxiv, 2020）。
异议，深入研究工作团队此次利用尖端生物信息学应用和高性能计算机进行时接入模拟，核查了参与新冠HIV基因序列遗传物质的HIV亚基与 “环索格林” 之间的相互功用，详细深入研究了“环索格林”在大分子低水平上的抗HIV效果。由此首次推断出，“环索格林” 不必功用于新冠HIV基因序列遗传物质亚基酶（RNA持续性RNA聚合亚基酶），较长时间与纠正遗传物质处理过程中产生的突变的亚基酶（NSP15内切核酸亚基酶）的催化活性结合，妨碍HIV基因序列准确遗传物质。这些结果不仅在大分子低水平上核实了 “环索格林” 对新冠HIV的抗HIV功用有助于，还有望为更进一步设计开发设计新的用药物等包括有效率的信息。
不过，这仅是从机器并不一定上模拟，接下来还要通过检验室和诊断并不一定进行时深入研究证明。
原始出处：
Molecular pharmacology of ciclesonide against SARS-CoV-2. The Journal of Allergy and Clinical Immunology，DOI：Molecular pharmacology of ciclesonide against SARS-CoV-2
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