微环境（TME）由多种蛋白质类别（如免疫系统蛋白质、转成树脂蛋白质）和蛋白质外转成分（如孕酮、蛋白质因子、内皮细胞）组转成，其在体内对的免疫系统自由基全过程里面起着至关重要的作用。
抗自由基的程度取决于T蛋白质抑制和酪氨酸信号彼此间的抵消，该全过程主要通过免疫系统安全地；也所依赖性。而在TME内，包括PD-1（就其蛋白质死亡蛋白1）及其配体PD-L1在内的特定免疫系统安全地；也的所致传达，并不一定会作出贡献免疫系统耐受和蛋白质的免疫系统逃逸。
既往学术研究标示出，T蛋白质颗粒PD-1的传达升高以及PD-L1/PD-1路中的紧接著过度酪氨酸可减轻调节性T蛋白质（Tregs）的凋亡，并增强上皮细胞特异性T蛋白质的凋亡。
软该组织甲状腺肿（STS）并不一定被认为是非免疫系统原性的，尽管其特定的免疫球蛋白对免疫系统疗法有自由基。该学术研究宗旨统计分析STS里面浸润淋巴蛋白质（TIL）和免疫系统安全地；也，并评估其对该疾病的局部复发（LR）、远端转移（DM）以及病患的总生存期 (OS) 的HRS严重影响。
该回顾性学术研究共纳入了192名接受手术后治疗的STS病患（里面位年龄为63.5 岁，其里面有103名男性（53.6%））。通过紧密结合该组织Matrix，对PD-1、PD-L1、FOXP3、CD3、CD4和CD8等；也进行免疫系统组化统计分析。并统计分析TIL特异性核素和免疫系统安全地标记物与病患上述临床传达式（LR、DM和OS）的之外性。
两种粘液树脂甲状腺肿的多光谱投影
学术研究人员见到，除FOXP3+和CD3-PD-L1+蛋白质亚群外，不同结核免疫球蛋白与所有免疫系统安全地标记物彼此间实际上非常大差异。相比于平滑肌甲状腺肿，粘液树脂甲状腺肿里面见到了更高水平的PD-L1、PD-1和所有TIL特异性。
进一步的学术研究见到，Tregs的实际上与LR的风险升高之外，与手术后切缘牵涉到。其他TIL或免疫系统安全地标记物对病患的结果传达式并无非常大严重影响。
免疫系统安全地标记物和TIL特异性的核素取决于结核免疫球蛋白
总而言之，该学术研究结果见到，TIL和免疫系统安全地标记物在粘液树脂甲状腺肿里面的水平最高。无论病患的手术后切缘状态如何，高Tre平均与病患的LR风险升高独立之外。
原始典故：
Smolle, M.A., Herbsthofer, L., Granegger, B. et al. T-regulatory cells predict clinical outcome in soft tissue sarcoma patients: a clinico-pathological study. Br J Cancer (14 June 2021).
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