NEJM:重磅!雷地西韦治疗重症Covid-19患者外科结果公布

2022-02-07 01:48:43 来源:
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Remdesivir是一种能诱导病毒RNA聚合酶的RNA类似物原药,在灌注表明出对SARS-CoV-2的活性。

最近,研究者职员为因感染SARS-CoV-2引起的Covid-19的患病病征透过了remdesivir。用药的病征为呼吸环境空气时血氧饱和度为94%或不够低的SARS-CoV-2感染确诊病征,或正在给予氧气拥护的病征。

病征给予为时10天的remdesivir用药,包括第1天用药200mg,其余9天用药在此期间每天100mg。

本报告是基于2020年1翌年25日到2020年3翌年7日在此期间给予remdesivir用药的病征的更早数据,并有最少1在此之后的诊断更早数据。

结果表明,在61名最少给予过一次雷地西韦用药的病征当中,有8名病征的更早数据无法量化(其当中7名病征不能用药后更早数据,1名病征出现了剂量正确)。

在53名更早数据被量化的病征当中,22名病征在纽西兰,22名在拉丁美洲或纽西兰,9名在韩国。在较宽时,30名病征(57%)给予工程学充填,4名(8%)给予灌注膜吸氧。在18天的当中位随访在此期间,36名病征(68%)的供氧量级极差,其当中30名给予工程学充填的病征(57%)当中,有17名病征(57%)给予了输液。共有25名病征(47%)住院,7名病征(13%)幸存者;给予有创充填的病征幸存者率为18%(34人和有6人),从未给予有创充填的病征幸存者率为5%(19人和有1人)。

因此,在这组因重症Covid-19患病的病征当中,53名病征当中的36名(68%)给予了同情用药remdesivir用药,推论到诊断改善。的测量需要年中的随机、安慰剂对照的remdesivir用药试验。

更早说是:

Jonathan Grein et al. Compassionate Use of Remdesivir for Patients with Severe Covid-19. NEJM 2020;

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