未成年有假两性脊柱
以外，性别歧视脊柱的归纳主要依据遗传、生物合成、肌肉秘密组织愈合及染色体、染色质的检验等心理因素在来考虑。未成年有假两性脊柱指病症本身是未成年，肌肉秘密组织只有乳头，其雌雄同体变化很大，可以平庸为男士，具有完全或不完全的男士体毛，乳头呈圆形男士标准型，其核标准型为46，XY。按其成因并不相同，又分为乳头男士化性疾病，雌二醇代谢精神上，5a-酪氨酸及婴幼儿用含雄性荷尔蒙在类药物等心理因素在所引起的未成年有假两性脊柱。
（一）乳头男士化性疾病
在未成年有假两性脊柱之中，乳头男士化性疾病较为常见。首次报导于1817年。1953年Morris提出“乳头男士化”一词直到现在，近年来有人提出为“雄性素在不适合于性疾病”。
此种病病症有乳头，性染色体组标准型为XY，性染色质为特征性。乳头虽然分泌物雄性荷尔蒙在，但由于体细胞不必产生雄性荷尔蒙在介导，从而不必使龟头未成年化。本标准型特征：①病症往往因原发闭经，不孕来诊；②呈圆形男士体形及男士脂肪特有种，有男士习性；③有经常性的男士，但内膜秘密组织不算，稍小或经常性；④皮肤上及极小或缺如；⑤有男士雌雄同体，小愈合不良，愈合经常性或细小，呈圆形盲囊状；⑥男士内龟头缺如或愈合不良；⑦肌肉秘密组织为未降之乳头，秘密组织形态与乳头相似。
乳头男士化可分为完全性乳头男士化及不完全性乳头男士化。前者有经常性的男士乳头，乳头位于腹腔及大，呈圆形盲端，青春期愈合，及皮肤上稀不算。不完全性乳头男士化病病症的雌雄同体性别歧视难辨，其平庸为肥大，龟头融合，在青春期愈合，有皮肤上及。
（二）雌二醇合成精神上
在雌二醇合成过程之中，并不相同的蛋白缺陷在并不相同阶段随之而来并不相同的代谢紊乱和精神上，从而引起龟头官并不相同层面的分立反常，从并不相同层面未成年化到用到男士雌雄同体。如17，22-碳链蛋白缺陷标准型及17β—酪氨酸缺陷。病症一般躯体结实，呈圆形去势结实，不愈合。在腹腔或龟头内触及到愈合欠佳的乳头秘密组织，多诱发尿道下裂、双龟头。
（三）5а—酪氨酸缺陷
这种病症，多平庸为未成年龟头愈合不良。由于靶器官部位的5a-酪氨酸缺陷，不必将雌二醇产物为双氢雌二醇。不愈合，雌雄同体分立不全，这是一种常染色体基因突变。
（四）抗之中肾旁管荷尔蒙在缺乏
之中肾管愈合经常性、之中肾旁管退化不完全。临床平庸为未成年，但未成年体毛不值得注意，皮肤上细、皮肤的卡、性功能不全，并可用到愈合不良的内膜和输卵管。
未成年有假两性脊柱，处置上应密切相关性别歧视选择和肌肉秘密组织处置两个方面。经适当处置后，一般容易保持良好受孕。故我们认为性别歧视的处置上尽可能使其向男士朝向发展。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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