原配公司如今达成协议，欧洲保健食品总局（EMA）人用保健食品委员会（CHMP）已建议批准将Tecentriq®（atezolizumab）作为具有高PD-L1表达且无表皮糖蛋白抗原（EGFR）或间复合霍奇金嘌呤（ALK）真核生物异常的冠心病非小细胞心肌梗塞（NSCLC）的一线针灸上。根据该建议，预计欧洲委员会将很快对Tecentriq采取行动最后决定。
CHMP的建议是基于III期IMpower110研究的数据集，该研究声称，与化学针灸上相比较，Tecentriq单一针灸上可将总生存期（OS）大幅提高7.1个月初（20.2个月初 vs. 13.1个月初）。Tecentriq的实用性看来与其未知的实用性一致，并且没有新的实用性讯号。据报告，在接受Tecentriq的患儿当中，3-4级与治疗方面的缺失事件发生率为12.9％，而接受疗程的患儿为44.1％。
原配身兼针灸官Levi Garraway博士感叹：“我们仍然致力于提供有效地和量身独创的心肌梗塞治疗提案，这一达成协议是朝着这一最终目标迈出的重要一步”。
如果获得批准，Tecentriq将提供一种新的治疗选择，而一定会显现出来与化学针灸上方面的缺失反应。它还将是首个也是唯一的具有三种给小儿作法的单剂胃癌免疫针灸上，允许每两周、三周或两旁一次给小儿，使牙医和患儿可以灵活地管理治疗。
原始出处：
相关新闻
相关问答
