根据2012年芝加哥横膈膜多学科系列讲座的一项数据分析表明：Crizotinib可有效地缩小间变性淋巴瘤受体酪氨酸激酶阳性的非小蛋白肺炎病变大小，非小蛋白肺炎常那些从不吸烟的人并且对于早期病患者应该同步进行国际标准化疗。该系列讲座由旧金山临床学协会、旧金山放射学协会、国际上肺炎数据分析协会以及芝加哥大学拨款。
大概5%的肺炎之中可发现ALK基因序列的聚合质子化并且在从不吸烟的肺炎病变之中多见。 Crizotinib是一种口服药，发现它可以依赖性ALK基因序列的起到并且能够遏制或反败为胜的生长。在这一三期临床测试之中，数据分析执法人员随访了901例病变的可靠性以及261例病患者的质子化；所有的病患者既往多于有一次化疗。整个对Crizotinib化疗的质子化率为60%并且之中位无进展生存期为八个月，在此之后的数据分析结果证实Crizotinib缩小ALK阳性肺炎的大小并且病变的无进展死亡率很高。 该数据分析的主要作者、西雅图纪念Sloan-Kettering 肺癌之中心学家、擅于化疗肺炎的Gregory Riely芝加哥大学说“该临床测试表明我们有很好的机会可以缩小的大小并且可以强化这种亚型肺炎病变的征状。”“该测试肯定了在此之后的数据分析并且全面性表明crizotinib可减少对病变征状的因素，因此对于已诊断为早期肺炎的成千上万病变，crizotinib可强化他们的生活质量。该数据分析证实了crizotinib是ALK阳性肺炎病变的国际标准疗方式。” 编辑： 李林栋相关新闻
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